Introducción/Objetivos:La toxocariasis humana es causada por la infección con larvas de Toxocaracanis o Toxocaracati, helmintos de canes y felinos, respectivamente. Las larvas migran a través del cuerpo humano, sindiferenciación, ni reproducción, lo cual dificulta el diagnóstico.Los inmunoensayos basados en la detección de IgG sérica específica son las únicas pruebas de laboratorio disponibles, pero se producen reacciones cruzadas y no discriminan entre exposición e infección activa. Objetivos.En el presente trabajo nos propusimos el mejoramiento de los ensayos serológicos para la detección de la toxocariasis humana. Materiales-métodos: En el caso de la detección de anticuerpos, se investigó la utilidad de la fracción de bajo peso molecular de los antígenos de excreción-secreción del parásitoy de la avidez de la IgG. En cuanto a la detección de antígenos, se obtuvieronnanocuerpos específicos, que se expresaron en bacterias y se seleccionaron para descartar aquellos que producían reacciones cruzadas.Con estos nanocuerposse normalizó un ELISA tipo sándwich para detectar antígenos circulantes en suero. Resultados:Se obtuvieron de manera reproducible los antígenos de excreción-secreción del parásito. Se normalizaron los inmunoensayos (concentración de recubrimiento, dilución de la muestra problema, dilución del conjugado, valor de corte), se determinó su eficacia (sensibilidad, especificidad, valores predictivos) y la concordancia con ensayos comerciales, en caso de estar disponibles. Conclusiones: Se dispone de inmunoensayos,que una vez validados, podrán aplicarse en el diagnóstico de pacientes con sospecha de toxocariasis y en estudios epidemiológicos, para conocer la situación de la parasitosis en nuestro país.